Anak perusahaan bioteknologi Ildong Pharmaceutical Co., Yunovia Co. diperkirakan akan memasuki tahap uji klinis berikutnya untuk memverifikasi keamanan kandidat obat baru yang ditujukan untuk mengobati diabetes dan obesitas.
Ildong Pharmaceutical mengatakan pada hari Senin bahwa Yunovia sedang memajukan studi multiple ascending dose (MAD), yang merupakan tindak lanjut dari uji klinis Fase 1 terhadap kandidat obatnya ID110521156.
Rencana uji klinis studi MAD Yunovia, yang disetujui oleh Kementerian Keamanan Makanan dan Obat minggu lalu, akan mengevaluasi keamanan, tolerabilitas, dan sifat farmakodinamik ID110521156. Perusahaan telah menunjukkan kemanjuran kandidat obat tersebut dalam penelitian pada hewan, serta profil keamanannya yang lebih baik dibandingkan dengan obat pesaing.
Uji coba dosis tunggal fase 1 yang baru saja diselesaikan juga membuahkan hasil yang positif.
ID110521156 adalah agonis reseptor GLP-1 yang dapat meniru efek hormon GLP-1 dan berpartisipasi dalam sintesis dan sekresi insulin, menurunkan gula darah, kontrol motilitas gastrointestinal, dan penekanan nafsu makan.
Kandidat obat tersebut merupakan obat oral baru berdasarkan senyawa dengan berat molekul rendah yang diyakini lebih efisien dan nyaman dibandingkan terapi peptida suntik yang sudah ada.
“ID110521156 adalah satu-satunya agonis reseptor GLP-1 sintetis yang saat ini dalam tahap klinis di Tiongkok.” “Kami saat ini memimpin dalam hal kemajuan di pasar global.”
Shim Hee Jin, Lee Eun Joo
[ⓒ Pulse by Maeil Business News Korea & mk.co.kr, All rights reserved]